A assinatura da licitação para a construção do Bloco de Doenças Raras do Hospital de Apoio de Brasília teve, nesta sexta-feira, 26 de junho, peso de entrega pública e de acerto íntimo de contas com a própria história. Celina Leão não falou apenas como governadora. Falou como familiar de pessoas raras, lembrando a irmã mais velha, Luciane, que morreu sem ter tido, segundo ela, a chance de um diagnóstico e de um tratamento capazes de mudar o rumo da vida.
O novo espaço, com investimento previsto de R$ 36,9 milhões, será construído no Hospital de Apoio de Brasília e nasce para reunir em um só lugar aquilo que hoje ainda exige peregrinação de famílias por serviços, laudos, especialistas e portas nem sempre abertas. Celina lembrou que destinou recursos para essa obra ainda quando era deputada federal e associou a entrega a uma militância antiga, iniciada na Câmara Legislativa e levada também ao Congresso, em defesa das pessoas com doenças raras.
A fala emocionada ganhou força porque não foi discurso de palanque. Foi memória, luto e alegria misturados no mesmo microfone. “Se minha vida pública terminasse hoje, ela teria valido a pena”, disse a governadora, ao afirmar que seu choro não era de tristeza, mas de emoção. O DF, que já é referência no teste ampliado do pezinho, passa agora a dar um passo mais concreto para transformar diagnóstico precoce, cuidado especializado e acolhimento familiar em política pública permanente.
A nova estrutura também dialoga com outros avanços recentes da rede pública de saúde, como mostrou o DFMobilidade na matéria Saúde DF: Complexo de Telessaúde é inaugurado. Em outro momento, o portal também registrou a rotina intensa da governadora na reportagem Celina sente dores no peito, passa por exames e recebe alta. Desta vez, porém, Celina apareceu menos pela pressão da agenda e mais pela marca humana de uma entrega que, antes de virar obra, já era promessa guardada no peito.
