A Neuralink, startup do bilionário Elon Musk, foi autorizada pela Food and Drug Administration (FDA) – agência dos Estados Unidos que é a equivalente da Anvisa – a realizar testes clínicos de implantes cerebrais em humanos. A informação foi confirmada pela própria empresa em uma publicação feita no Twitter nesta quinta-feira (25/5).
“Estamos entusiasmados em compartilhar que recebemos a aprovação da FDA para lançar nosso primeiro estudo clínico em humanos! Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe Neuralink em estreita colaboração com o FDA e representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas” declarou a empresa.
Em seu site, a startup destaca que seus planos para o futuro envolvem a possibilidade de restaurar recursos como visão, função motora e fala com a utilização do equipamento. Em dezembro do ano passado, o próprio Elon Musk falou sobre a possibilidade de permitir que uma pessoa que nunca enxergou ao longo da vida pudesse ver.
“Mesmo que alguém nunca tenha tido visão, nunca, como se tivesse nascido cego, acreditamos que ainda podemos restaurar a visão [com os chips]” destacou.
A empresa tentou pela primeira vez a aprovação do estudo pela FDA no início de 2022, mas teve o pedido negado. Segundo relatos de funcionários à agência Reuters, os principais problemas envolviam a bateria de lítio do dispositivo, a possibilidade de os fios do implante migrarem dentro do cérebro e o desafio de extrair o dispositivo com segurança sem danificar o tecido cerebral.
*PN
